Четырехлетний Бакдаулет борется с редким генетическим заболеванием - мышечной дистрофией Дюшенна. Болезнь постепенно лишает его возможности двигаться, однако у мальчика появилась прорывная перспектива лечения.
Мама 17-летнего Айдына Адилгалиулы просит помощи у неравнодушных жителей. Айдыну Адилгалиулы срочно необходимо пройти несколько курсов химиотерапии, операцию на лёгких и трансплантацию костного мозга.
Семья 3-летнего Алтая Саденова из Жанаозена вновь просит помощи у неравнодушных жителей. Ранее история мальчика уже находила отклик. Благодаря поддержке удалось значительно продвинуться в лечении, но для его завершения срочно требуется еще одна операция, сообщает Lada.kz.
Отец ребёнка обращается к жителям с просьбой о помощи: до спасительной операции осталось собрать 11 миллионов тенге, сообщает Lada.kz.
Семья просит горожан о помощи в спасении жизни трехлетнего Али Адильбека, страдающего рабдомиосаркомой, пустившей метастазы в легкие, сообщает Lada.kz.
Айлин и Жасмин - восьмилетние двойняшки из многодетной семьи. Девочки родились недоношенными, но сумели выжить, и в раннем возрасте полноценно развивались. Однако к трем годам их состояние резко ухудшилось - у сестер диагностировали сразу несколько серьезных заболеваний.
Родители обратились за посильной помощью к жителям Актау в надежде спасти свою дочь Жасмину, у которой диагностировано редкий меланоформный невус. Стоимость лечения составляет 65 миллионов тенге, сообщает Lada.kz.
Ребенок с рождения борется с редким и опасным диагнозом - гигантским кожным невусом. Мальчику требуется дорогостоящее лечение. Семья малыша просит жителей региона оказать посильную помощь.
Клименко Максим Викторович 12.10.2007 г.р. диагноз: Неходжкинская В-клеточная лимфома неклассифицируемая с промежуточными чертами между лимфомой Ходжкина и диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфой с поражением переднего средостения слева и вовлеч...