Один миллиард тенге - такова цена жизни пятимесячной Аяжан из Алматинской области. Девочка страдает редчайшим заболеванием - спинальной мышечной атрофией.

Дети с таким недугом зачастую не доживают и до 2 лет. А помочь способен только дорогостоящий препарат.

О генетическом заболевании родители узнали в первый месяц после рождения ребенка. Они консультировались с врачами, но те оказались бессильны. Малышку спасет только самое дороге лекарство в мире. Один укол стоит миллиард тенге, и сделать его необходимо, пока девочке не исполнилось 2 года. Сейчас родителям удалось собрать лишь 4 миллиона, но они не теряют надежды. Между тем здоровье Аяжан ухудшается с каждым днем.

Жанар Алимжанова, мать:

- Появилась мокрота, и она уже задыхается, я ничем не могу ей помочь. Только мешком Амбу упражнение делаем. И есть у нас частные массажисты, мы туда ходим платно. Нам сказали и по интернету я читала, «Золгенсма» - это единственный препарат, который нам поможет. Стоит очень дорого -1 миллиард тенге. Мы не в состоянии собрать такие деньги.

Жанар Алимжанова:

Номер телефона: +7 707 773 67 81

Kaspi Gold: 5169 4931 3556 1085

Halyk bank: 5354 5100 4539 2213

Halyk bank: 956010953100144516

Подробнее читайте на ktk.kz ...

94 +