2018-8-5 07:53 |
Международная группа ученых на базе Института рака Сингапура (CSI Singapore) разработала новый пептидный препарат FFW, который потенциально
Международная группа ученых наВ базе Института рака Сингапура (CSI Singapore) разработала новый пептидный препарат FFW, который потенциально может остановить развитие гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), илиВ первичного рака печени, пишет издание Medical Express.
ГЦК является быстрорастущим раком печени, иВ пациенты обычно умирают черезВ 11 месяцев после постановки диагноза. На данный момент, поВ сути, единственным препаратом против ГЦК является препарат Sorafenib, который имеет неблагоприятные побочные эффекты иВ продлевает жизнь всего наВ три месяца. В связи сВ этим ГЦК стала второй ведущей причиной смертей отВ рака воВ всем мире.В
Основой дляВ нового исследования стал так называемый белок SALL4, который, взаимодействуя сВ другими белками, вызывает рост раковых опухолей. Ученые выяснили, что приВ раке печени этот белок взаимодействует сВ другим белком NuRD, что иВ провоцирует развитие этого вида рака.
Основываясь наВ этом открытии, ученые разработали специальную биомолекулу, которая блокирует взаимодействие между SALL4 иВ NuRD. В проведенных опытах исследователи выявили, что такое блокирование вВ итоге привело кВ гибели опухолевых клеток иВ замедлению их движения.
Такая биомолекула иВ стала основой дляВ нового препарата FFW. По словам ученых, этот препарат поВ сравнению сВ уже известными гораздо более безопасен дляВ здоровых клеток организма иВ не имеет побочных эффектов.В
"Это захватывающее открытие имеет важные последствия дляВ лечения рака печени. Наша работа также может быть полезной для лечения широкого спектра твердых раковых образований иВ лейкемических злокачественных новообразований, связанных сВ деятельностью белка SALL4 ", - отметил Дэниэл Тенен, директор CSI Singapore.
Подробнее читайте на tengrinews.kz ...