В Алматы ребенок борется с тяжелым недугом. 12-летнему Ансару Нуржанову диагностировали мышечную дистрофию Дюшенна. У мальчика слабость, он совсем не может ходить.

Казахстанские врачи говорят, что генетическое заболевание лечению не поддается. Но мать сдаваться не хочет. Она в одиночку пытается спасти сына. Сейчас делает все возможное, чтобы начать лечение за границей. Помочь пообещали китайские медики. На реабилитацию за рубежом нужно 30 тысяч евро. У семьи таких денег нет. А ребенку с каждым днем становится только хуже.

Получасовой массаж и разминка - это то, чем занимается 12-летний Ансар каждые два часа. Сидеть или лежать длительное время он не может - затекают мышцы. Передвигается по дому только ползком. Рядом всегда мама, она ему помогает. Но мальчик старается всё делать сам, ведь для него важно каждое движение.

Ансар Нуржанов:

- У меня слабость в мышцах, и слабость уже перешла в руки. Но я стараюсь заниматься.

Проблемы со здоровьем у Ансара начались 6 лет назад. Появилась боль в ногах. Врачи сказали, что это плоскостопие и назначили лечение. С годами ребенку становилось только хуже. Он стал спотыкаться и жаловался на утомляемость. Маму это встревожило, и они вновь обратились к медикам. Тогда и поставили страшный диагноз - миодистрофия Дюшенна.

Асель Нуржанова, мать:

- Когда нам поставили этот диагноз, она сказала, что предыдущие несколько мальчиков уже там, один скончался, один уже лежит и прогноз неутешительный. В общем, берите коляску и смиритесь.

Диагноз прозвучал как приговор. После этого Асель с сыном обращались в различные клиники, но везде им говорили одно и то же - болезнь не лечится. Есть только поддерживающая терапия. Позднее Ансар сдал анализ ДНК, который должен был подтвердить диагноз.

Асель Нуржанова, мать:

- ДНК не подтвердился. Я пошла к врачу опять с этим же анализом и говорю: «Посмотрите, ДНК не подтвердился, значит у него не Дюшенна».

У мальчика появился шанс на жизнь. Но, по словам матери, медики по-прежнему уверяли, это дистрофия и лечить ее бесполезно. Асель обращалась за помощью в зарубежные клиники, но и там отказали.

Константин Пушкарев, врач-педиатр:

- В зависимости от поражения гена. Если это множественные мутации, безусловно, здесь ни о чем говорить нельзя. Если это единичная мутация какая-то в гене, то, безусловно, да. Распознать это заболевание, к сожалению, могут не многие.

Китайские медики согласились провести обследование и предложили лечение. Стоимость перелета, проживание и лечение обойдутся в 30 тысяч евро. Но таких денег у семьи нет. Асель воспитывает ребенка одна. И уже год не работает - за сыном нужен постоянный уход. Сам Ансар не унывает. Он любит учиться, читает книги, а еще ведет собственный видеоблог.

Ансар Нуржанов:

- Я хочу стать режиссером. Это моя мечта, режиссером-сценаристом. Писать сценарии.

Ансар верит, что его ждет светлое будущее и серьезно настроен выздороветь. Но для этого ему срочно необходимо обследование в Китае.

Контактный телефон: +7-747-266-8525 (мама Асель Нуржанова)

Подробнее читайте на ktk.kz ...

103 +