Сразу два редких заболевания диагностировали у пятилетней девочки из Алматинской области. У Евы краниостеноз и синдром Арнольда - Киари. Головной мозг ребенка растет, а кости черепа - нет.

У малышки врожденное отсутствие черепных швов. Из-за этого возникли проблемы с мозжечком: он уменьшился и опустился в позвоночный канал. Помочь пообещали врачи из Петербурга. Но нужны деньги.

С самого рождения у Евы были проблемы со здоровьем. В январе этого года у девочки случились два приступа, она потеряла сознание и не могла дышать. После обследования мать Евы услышала страшный приговор: краниостеноз - врожденное отсутствие черепных швов. Из-за этого недуга у Евы проявилась и аномалия Арнольда - Киари первого типа: мозжечок опустился в позвоночный канал. А еще малышка потеряла 30% зрения. И может полностью ослепнуть.

Еве нужны три операции: две сейчас и еще одна через год. Чтобы сделать их, девочке требуется 11 миллионов тенге. Большую часть суммы родители собрали, осталось еще 3 миллиона.

Наталья Гадько, мать:

- Я прошу. Я обращаюсь ко всем казахстанцам. Пожалуйста, помогите моему ребенку. Остаток суммы - для нас он велик. 3 миллиона тенге нам не хватает. Пожалуйста, кто сколько может. Собрать я уже сама просто не в состоянии. Очень прошу, обращаюсь ко всем. Прошу всех и каждого, будьте милосердны.

Телефон: 8-777-823-73-73

Реквизиты:

Kaspi

4400 4301 9522 1665

HALYK BANK

4405 6397 0474 9512

Подробнее читайте на ktk.kz ...

26 +