2018-1-4 18:49 |
В Казахстане дети, страдающие редкими заболеваниями, не могут дождаться помощи от государства. Им требуется препарат, стоимость которого превышает три миллиона тенге за ампулу! Родители уже несколько месяцев обивают пороги Министерства здравоохранения.
Но там объясняют, что фармкомпаниям невыгодно поставлять лекарства, на которые нет массового спроса. Что же тогда делать пациентам с редкими болезнями?.
Подробнее читайте на ktk.kz ...